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ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL
Prof.
Dr. Roberto Cassís Martínez
Profesor Principal
Cátedra de Obstetricia
Facultad de
Ciencias Médicas. Escuela de Medicina
Universidad de
Guayaquil
Concepto:
proliferación neoplásica del trofoblasto caracterizada por tumefacción y
degeneración hidropica de las vellosidades coriales inmaduras con
vascularización ausente.
Incidencia
.- Se presenta entre 1: 600 -
1.000 embarazos. Se han encontrado factores de riesgos como: en los extremos de
la edad reproductiva, embarazo molar previo (incidencia 2%) dos embarazos
molares previos ( incidencia (hasta el 25%)
Dentro la enfermedad
trofoblastica gestacional encontramos variantes clínicas: Mola hidatiforme
completa (la más frecuente) caracterizada por: degeneración hidrópica e
inflamación de la estroma vellocitario, ausencia de vasos sanguíneos en las
vellosidades inflamadas, proliferación de un grado variable de epitelio
trofoblástico y ausencia de feto y de amnios. y parcial, mola invasora (corioadenoma
destruens), coriocarcinoma y el tumor trofoblastico del lecho placentario. La
clasificación de la OMS que toma en cuenta el estadio clínico es:
Estadio 0 : enfermedad molar
A bajo riesgo
b alto riesgo
Estadio I lesión limitada
al utero
Estadio II lesión extendida
fuera del utero,pero confinada a pelvis y utero
Estadio III lesión afecta a
pulmones
Estadio IV cualquier otra
metástasis (hígado, cerebro etc).
Objetivos:
el diagnóstico precoz de esta entidad en las gestantes que presentaren sangrado
vaginal, hiperémesis, volumen uterino mayor a la edad gestacional, signos de
hipertiroidismo e hipertensión que son manifestaciones clínicas de esta
patología, hace necesario el uso de tecnología como la ultrasonografía y en
algunas ocasiones la determinación alta de HCG-B nos hace también sospechar de
esta patología.
Conducta a seguir
Ante el diagnóstico evidente de
esta patología la paciente es ingresada para realizar la evacuación del embrazo
molar con el uso de legra de aspiración y legra cortante que puede pasarse para
corroborar la limpieza de cavidad uterina( ver protocolo de legrado uterino) ó
servirá para extraer cualquier resto de vellosidades adheridas a la pared
uterina
Material evacuado es enviado al
servicio de patología
Si la paciente es Rh negativa
hacer uso de inmunoglobulina anti D para evitar la inmunización con 250 a 300mg.
En caso de mujer de 40 años de edad que desea no tener más hijos se puede
realizar una histerectomía dejando los ovarios a pesar de tener los quistes
luteinicos característicos de esta entidad.
Se hace necesario la cobertura
con antibioticos y oxitócicos, ya que los riesgos son los de un legrado uterino
a más de la embolización pulmonar del tejido trofoblastico.
Estrategia después de evacuación
Exámenes de laboratorio:
determinación de HCG –B cuantitativa : semanalmente por tres ocasiones: puede
ocurrir la caída de los niveles en forma evidente. Pasaremos a un control
mensual por tres ocasiones, uso de anticoncepcionales, Rx de tórax al alta a al
mes. Control a los 6 meses. En cerca del 90 % de los casos hay resolución de
esta patología
Observación ecografica al hacer
los controles para conocer las catacterísticas de los genitales internos.
Si el nivel en la primera
determinación no ha caído ó ha subido se hace necesario reevaluación ecografica:
descartar restos en cavidad ó invasión al miometrio (se observan nidos de
vesículas que se pueden identificar, mola invasora) en el primer caso se puede
realizar legrado uterino, en el segundo caso el tratamiento dependerá del deseo
de la mujer de tener más hijos ( se enviará al servicio de oncología) en caso
contrario se puede realizar histerectomía.
Los factores de riesgo de una
enfermedad trofoblastica persistente son : títulos mayores de 100.000 mUI de HCG-B
preevacuación, paciente mayor de 40 años y si el estudio genético es de una
mola completa con cromosoma Y.
Criterios del alta:
una vez controlado el sangrado la paciente es dado de alta haciéndole conocer
la importancia del control postlegrado
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